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標準

マイオピン
(低濃度アトロピン)とは

子どもの近視進行を抑制するための目薬です。
当院ではマイオピン(低濃度アトロピン)を1日1回点眼することによって近視の進行を抑制する治療を行っております。 この点眼薬は、アトロピンを0.01%配合させた点眼薬で、Singapore National Eye Centre(SNEC:シンガポール国立眼科センター)の研究に基づいて開発されたものです。

治療の対象となる方

  • 6~12歳の学童期の方(12歳を過ぎた方でもご相談下さい)
  • 中等度(-6.00D)以下の近視の方
  • 3ヶ月に1回の定期受診が可能な方

近視の進行を
抑制することが
大切な理由

子どもの近視は、主に眼球が楕円形に伸びてしまう(眼軸長が伸びる)ことで、ピントの位置がずれることにより生じるケースが多くあります。
近くを見ることが習慣化してしまうと近視になりやすく、一度眼軸長が伸びてしまうと戻ることはありません。
そのために眼軸長の伸びを抑えることが、近視の進行を抑制するためには重要となります。

 

マイオピンが選ばれる理由

1960年頃から近視抑制薬として用いられていたのはアトロピン1%でしたが、下記のような不快な副作用を起こしていました。

 

<アトロピン1%の副作用>

  • 瞳孔がひらき続けることによる、まぶしさと強い光による不快感や目の痛み。
  • 目の調節機能が低下し手元がぼやけて見えるため、読み書きなどの作業が困難になる。
  • アレルギー性結膜炎及び皮膚炎。

今回より使用するマイオピンは、近視の進行を遅らせる(眼軸長の伸びを抑制する)という点で統計的にも臨床的にも有意義な効果が確認されている治療法です。

最適な低濃度(0.01%)のアトロピンを点眼することにより、近視の進行スピードを効果的に抑えると同時に上記のような不快な副作用を低減します。

マイオピンの治療効果

2年間の使用で近視の進行を平均約60%軽減させる良好な点眼薬といわれております。

マイオピンの治療効果

※治療目的は進行抑制であり、近視を治す治療ではありません。

マイオピンの安全性

シンガポール国立眼科センター(SNEC)のアトロピン0.01%点眼薬を2年間継続した研究結果では、以下のように報告されています。

  • アレルギー性結膜炎及び皮膚炎の報告はありませんでした。
  • 眼圧に影響を与えないとの報告でした。
  • 白内障を形成するとの報告はありませんでした。
  • 点眼終了後も目の遠近調節機能の低下、また瞳孔がひらき続けてしまうという報告はありませんでした。
  • 電気生理学上、網膜機能に影響を与えるという報告はありませんでした。

マイオピンの特徴

  • 副作用がほぼ皆無の近視抑制薬です。
  • 近視の進行を平均約60%軽減させるといわれています。
  • 日中の光のまぶしさに影響を及ぼさないため、サングラスもほぼ不要です。
  • 目の遠近調節機能に殆ど影響を与えません。よって近見視力の低下はあまりなく、近用の眼鏡も
    不要といわれています。
  • 毎日就寝前に1滴点眼するだけの非常に簡単な治療法です。
  • 点眼薬はGMP(医薬品製造管理および品質管理基準)準拠の工場で製造されています。

治療の流れ

適応検査
治療の対象となるか検査・診察をします。
治療開始
治療内容の説明・点眼薬の処方(1本)をします。
定期検査(1週間後)
副作用などの点眼薬使用後の状況確認をします。
定期検査(1ヶ月後)
検査・診察・点眼薬の処方(3本)をします。
定期検査(3ヶ月後)
検査・診察・点眼薬の処方(3本)をします。

※その後は3ヶ月毎の定期検査となります。

※この治療は自費診療になります。初回の適応検査のみ保険診療になります。
※自費診療と保険診療は同日には行えません。

マイオピンとオルソケラトロジーの併用は近視抑制にも効果的といわれています